СРЕДНЯЯ НОТА.

Описание: бальзамический, сладкий, с выраженными нотами мирры и цветов апельсина.

Уровень ввода: до 10% в парфюмерном концентрате.

Субстантивность: 104 часа на блоттере.

Дополнительно: Bisabolene имеет теплый, сладкий-пряно-бальзамический аромат, типичный для мирры и опопанакса. Находит применение в искусственном масле бергамота, мирры и лимона, а также является отличным закрепителем для неролиевых аккордов. Также вносит важный вклад в воссоздание баз удового дерева.

Бисаболановая структура лежит в основе многих очень важных компонентов эфирных масел. Бисаболен – широко распространенный моноциклический сесквитерпеновый углеводород со структурой бисаболана, который содержит три двойные связи. В зависимости от положения двойной связи различают α-, β- и γ-изомеры бисаболена.

Эти изомеры присутствуют в масле имбиря, мирры-бисабол (опопанакс), лимона, лайма, бергамота, камфорного дерева, сибирской сосны, китайского звездчатого аниса, кардамона, сандалового дерева.

Представляют собой бесцветное, вязкое масло. Существуют в виде оптических изомеров: правовращающий изомер найден в звездчатом анисе, а левый – в лимоне.

Бисаболен — органическое вещество, класса терпенов. Существует три изомера, отличающихся положением двойной связи:

α-Бисаболен;
β-Бисаболен;
γ-Бисаболен.

Альфа-бисаболен (α-бисаболен) — органическое вещество, относится к классу терпенов. Содержится в опопанаксе.

Как и родственные β- и γ-бисаболены обладает сладким, бальзамическим, древесным запахом; может быть получен дегидратацией неролидола. Применяется как компонент парфюмерных композиций.

β-Бисаболен — органическое вещество, относится к классу терпенов. Содержится в ветиверовом масле.

Как и родственные бисаболены (α- и γ-) обладает сладким, бальзамическим, древесным запахом, в связи с чем применяется как компонент парфюмерных композиций. Может быть получен дегидратацией неролидола.

Гамма-бисаболен (γ-бисаболен) — органическое вещество класса терпенов. Содержится в анисовом масле, бергамотном масле, пихтовом масле и некоторых других эфирных маслах.

Запах, как и родственных ему α- и β-бисаболенов, — сладкий, бальзамический, древесный, благодаря чему используется как парфюмерный компонент. Получение — дегидратацией неролидола.

Ссылки: